Trump ordena acelerar la reclasificación de la mariguana medicinal
Tijuana, 18 de diciembre.- El presidente Donald Trump firmó una orden ejecutiva para mejorar la investigación sobre mariguana medicinal y cannabidiol (CBD), con el objetivo de proporcionar mejor información a pacientes y médicos sobre sus usos terapéuticos, informó la Casa Blanca en un comunicado.
La orden instruye al fiscal general acelerar el proceso de reclasificación de la mariguana de la Categoría I a la Categoría III de la Ley de Sustancias Controladas, un cambio que reconocería por primera vez a nivel federal que la mariguana tiene usos médicos aceptados.
También ordena al jefe adjunto de gabinete de la Casa Blanca trabajar con el Congreso para permitir el acceso a productos de CBD de espectro completo, al mismo tiempo que se restringen aquellos que representen riesgos graves para la salud.
Además, solicita al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) desarrollar métodos de investigación utilizando evidencia del mundo real para mejorar el acceso a productos cannabinoides derivados del cáñamo.
Eliminación de barreras para la investigación
La mariguana actualmente está clasificada como sustancia de Categoría I, definida como sin uso médico aceptado, alto potencial de abuso y falta de seguridad bajo supervisión médica.
La reclasificación a Categoría III es consistente con la recomendación de 2023 del HHS que reconoció por primera vez que la mariguana tiene un uso médico aceptado actualmente.
Cuarenta estados de Estados Unidos, más el Distrito de Columbia, tienen programas regulados de mariguana medicinal. El HHS encontró que 30 mil 000 profesionales de la salud autorizados recomiendan el uso médico de mariguana para más de seis millones de pacientes registrados para al menos 15 condiciones médicas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) revisó el panorama del uso médico de la mariguana y encontró respaldo científico creíble para su uso en el tratamiento de anorexia relacionada con condiciones médicas, náuseas, vómitos y dolor.
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El dolor crónico afecta a casi uno de cada cuatro adultos estadunidenses y a más de uno de cada tres adultos mayores. Seis de cada 10 personas que usan mariguana medicinal reportan hacerlo para manejar el dolor.
Sin embargo, la falta de investigación apropiada sobre mariguana medicinal y la consecuente falta de aprobación de la FDA deja a pacientes y médicos estadunidenses sin orientación adecuada sobre prescripción y utilización apropiadas. Solo poco más de la mitad de los adultos mayores que usan mariguana han discutido su uso con su proveedor de atención médica.
El estatus de Categoría III permitirá que los estudios de investigación incorporen evidencia del mundo real y modelos que puedan evaluar los resultados de salud de la mariguana medicinal y productos de CBD legales, enfocándose en efectos de salud a largo plazo en poblaciones vulnerables como adolescentes y adultos jóvenes.
Mejora del acceso a productos de cannabidiol
Los productos cannabinoides derivados del cáñamo, principalmente los que contienen CBD, no son sustancias controladas bajo la Ley de Sustancias Controladas, pero actualmente carecen de una vía regulatoria clara de la FDA, lo que limita la consistencia del producto y las protecciones al consumidor.
Estos productos tienen potencial para mejorar los síntomas de pacientes con dolencias comunes y son frecuentemente utilizados por estadunidenses. Uno de cada cinco adultos y casi el 15 por ciento de los adultos mayores reportaron usar CBD en el último año.
Estudios clínicos han mostrado que pacientes con dolor crónico han reportado mejoras con el uso de CBD.
El complejo panorama legal para los productos de CBD, incluyendo cambios recientes que afectan productos de CBD de espectro completo, deja a pacientes y médicos estadunidenses sin orientación adecuada o protecciones de productos.
La administración Trump se comprometió a trabajar expeditamente para proporcionar claridad y acceso según sea apropiado mediante soluciones legislativas y métodos de investigación innovadores.
