Vacuna Patria entra a última fase de investigación clínica: Conacyt
Tijuana, 9 de agosto. A partir del 29 de agosto iniciará el registro para participar en la última fase de estudio clínico de la vacuna Patria contra covid-19, anunció la directora general del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), María Elena Álvarez-Buylla.
Informó que el biológico que se desarrolla en México entrará a la última fase de investigación clínica, pues ha superado con éxito las primeras etapas, demostrando que es segura y genera protección en los humanos contra el virus que causa la enfermedad, sobre todo como refuerzo tras el uso previo de biológicos aplicados anteriormente.
Para la vacuna Patria se trabaja de la mano con el laboratorio Avimex y hasta ahora el desarrollo ha pasado las fases preclínicas con éxito en animales, “demostrando seguridad y eficacia”, indicó.
En la fase uno en personas voluntarias ha mostrado también su seguridad en el uso eh humanos y “hemos concluido la fase dos que muestra que Patria puede usarse como refuerzo habiéndose usado cualquiera de las vacunas que se han puesto en nuestro país, y tiene además capacidad protectora”.
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Fechas y requisitos
El registro se realizará en la página patria.conacyt.mx a partir del 29 de agosto y podrán participar personas mayores de edad que residan en la Ciudad de México, Michoacán o Oaxaca que hayan recibido la última vacuna hace cuatro meses -pueden registrarse con tres meses ya que al concluir la fase de reclutamiento habrá pasado el periodo requerido, dijo la directora de Conacyt.
Otro requisito es que no tengan antecedentes graves de reacción de vacunas anticovid previas; sin infecciones respiratorias activas; si tienen enfermedades crónicas, que estén controladas; en el caso de mujeres, que no estén embarazadas o lactando.
En la última fase se reclutará a 3 mil 860 personas que cumplan con los requisitos señalados; la conclusión del estudio se realizará de septiembre a diciembre de este año, informó María Elena Álvarez-Buylla.
Un reto muy grande en medio de la ola por Ómicron
Indicó que ha representado un muy fuerte reto el desarrollo de los ensayos clínicos en medio de la ola por la variante Ómicron de la enfermedad y con el avance en el país del plan nacional de vacunación. A pesar de ello “se pudo terminar” la más reciente fase a fin de encaminarse a la última.
Los contagios de esa variante redujeron el número de participantes con perfiles aceptables y afectó el reclutamiento por el avance rápido en la aplicación de refuerzos, expuso la funcionaria.
Durante la mañanera de este martes en Palacio Nacional y en presencia del presidente Andrés Manuel López Obrador, la funcionaria habló de los avances en este desarrollo mexicano y presentó un largo informe de lo que ha sido su administración al frente del organismo administrador del desarrollo científico, tecnológico y de innovación en el país. (con información de Emir Olivares y Alonso Urrutia / La Jornada)
