UABC recibe Congreso Internacional Potencia Lupus 2026
Tijuana, 12 de marzo.- La Universidad Autónoma de Baja California, campus Tijuana, es sede del Tercer Congreso Internacional Potencia Lupus 2026, que se lleva a cabo del 12 al 14 de marzo en la Facultad de Medicina y Psicología. El encuentro reúne a especialistas, investigadores, profesionales de la salud, organizaciones civiles y personas que viven con lupus, con el propósito de analizar los principales desafíos relacionados con el diagnóstico, tratamiento y atención de las enfermedades autoinmunes.
El congreso es organizado de manera conjunta por la UABC y el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu), como parte de una colaboración entre la academia y la sociedad civil orientada a promover el diálogo científico, social y comunitario en torno a esta enfermedad.
El rector de la UABC, Luis Enrique Palafox Maestre, señaló que los espacios de intercambio como este permiten fortalecer la investigación y la colaboración académica para enfrentar los retos que plantea el lupus.
«Encuentros como este reflejan la importancia que tiene la investigación científica y la colaboración académica para construir soluciones desde el conocimiento», expresó en su mensaje, transmitido en video.
El rector subrayó que el lupus eritematoso sistémico continúa siendo una enfermedad compleja que enfrenta importantes desafíos en materia de diagnóstico oportuno y tratamiento.
«El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune, compleja, incurable y potencialmente mortal cuando no se detecta y atiende de manera oportuna», indicó.
La presidenta del Cetlu, Laura Isabel Athié Juárez, resaltó que el congreso surge del trabajo conjunto entre la sociedad civil, la academia y la comunidad científica para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades autoinmunes.
«Este congreso existe para reunir algo que rara vez se encuentra en un mismo espacio: ciencia, humanidades, investigación clínica, divulgación, experiencia de vida y acción colectiva», afirmó.
Athié Juárez añadió que la iniciativa también busca impulsar la formación de nuevas generaciones de especialistas interesados en el estudio de estas enfermedades. «Queremos que cada vez más estudiantes elijan especialidades que investigan y cuidan las enfermedades autoinmunes, porque el futuro de quienes vivimos con lupus también depende de quienes deciden dedicar su vida a comprenderlo», señaló.
La representante del Grupo Latinoamericano de Estudio del Lupus, Cristina Drenkard, destacó el carácter innovador del encuentro al reunir a especialistas de múltiples disciplinas junto con organizaciones de pacientes.
«En los casi cuarenta años que me dedico a la investigación en lupus, es la primera vez que participo en una convocatoria donde confluyen como iguales pacientes, organizaciones de pacientes, científicas, científicos, clínicas, clínicos y humanistas para abordar los desafíos que enfrentan las personas que viven con esta enfermedad», comentó.
La representante del Colegio Mexicano de Reumatología, Leticia Ochoa Ayala, subrayó la importancia de fortalecer el trabajo conjunto entre la comunidad médica y las asociaciones de pacientes para mejorar la atención y el acceso al tratamiento.
«La medicina moderna ha aprendido algo esencial: ningún avance científico tiene verdadero sentido si no se conecta con la vida real de las personas que están viviendo con la enfermedad», expresó.
Durante tres días participarán especialistas provenientes de Argentina, Brasil, Colombia, Ecuador, Estados Unidos, México, Puerto Rico y Venezuela, quienes compartirán investigaciones, experiencias clínicas y reflexiones desde distintos campos del conocimiento.
El programa incluye conferencias, paneles, conversatorios y talleres especializados en temas como desigualdades en salud, lupus neuropsiquiátrico, investigación sobre enfermedades autoinmunes, manifestaciones del lupus en la infancia y adolescencia, migración y salud, dolor y fatiga crónica, discapacidad visible e invisible y nuevas guías internacionales para su tratamiento.
Asimismo, se desarrollarán actividades culturales y de divulgación, entre ellas la presentación del documental «Nadar por la vida: Brazada Lupus», así como encuentros comunitarios, mesas de diálogo y reuniones entre organizaciones civiles orientadas a fortalecer redes de colaboración y promover agendas de investigación e incidencia social en favor de las personas que viven con lupus.
